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셀트리온 ‘스테키마’, 유럽서 소아 장질환 적응증 추가 승인 권고
- 셀트리온은 ‘스테키마(개발명: CT-P43)’가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 소아 크론병 및 소아 궤양성 대장염 적응증 추가에 대한 변경허가 ‘승인 권고’ 의견을 받았다고 10일 밝혔다. 스테키마는 자가면역질환 치료제 스텔라라(성분명: 우스테키누맙) 바이오시밀러다. 이번 승인 권고로 셀트리온은 유럽 내 스테키마의 처방 대상을…
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